7月13日，由《臨床藥物治療雜志》社主辦、北京市社區(qū)衛(wèi)生協(xié)會協(xié)辦、中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會支持的第二屆臨床藥物治療大會在北京開幕。會議以“共同追求適宜的藥物治療”為主題，通過有效的學(xué)科交叉團(tuán)隊協(xié)作，發(fā)揮學(xué)科差異在臨床藥物治療中優(yōu)勢互補的作用，為廣大醫(yī)藥工作者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺。來自全國臨床一線醫(yī)師、藥師及醫(yī)藥學(xué)科技工作者約1700余人參加了大會。

全國政協(xié)教科衛(wèi)體委員會副主任、中國藥學(xué)會理事長孫咸澤在開幕式上提到，新中國成立70年，特別是改革開放以來，我國健康事業(yè)取得長足進(jìn)展，人均預(yù)期壽命顯著提高。健康水平的提高離不開適宜的藥物治療。世界衛(wèi)生組織警示不合理用藥已經(jīng)成為當(dāng)今全球第四大殺手，調(diào)查顯示，全球1/3的人死亡原因不是疾病本身，而是不合理用藥，與藥物事件相關(guān)的費用每年達(dá)1360億美元。

當(dāng)前隨著我國經(jīng)濟(jì)社會不斷發(fā)展，疾病譜變化、不健康生活方式、不合理膳食結(jié)構(gòu)、環(huán)境污染等因素影響，醫(yī)療費用不斷增長，也給藥物治療提出了新的挑戰(zhàn)。在這樣的背景下，一方面我國正在大力實行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，健全藥品保障制度；另一方面，也在深入推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審批制度，一大批臨床急需的境外上市新藥通過快速審批在國內(nèi)上市。同時我國自主創(chuàng)新研發(fā)的能力也在不斷的取得突破，國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項。

據(jù)孫咸澤介紹，自2008年以來，已經(jīng)支持95個品種獲得新藥證書，其中有38個為首次上市的一類新藥，埃克替尼、康希諾等新藥都產(chǎn)生了巨大的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。這些新藥的上市，特別是自主研發(fā)藥的上市，都為臨床藥物治療提供了治療的支撐，極大的提升了人民群眾的獲得感。

北京市藥品監(jiān)督管理局副局長、北京藥學(xué)會理事長梁洪先生和《臨床藥物治療雜志》主編、北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科李大魁教授在致辭發(fā)言時都說道，改革開放40年，我國終結(jié)了缺醫(yī)少藥的時代，自主創(chuàng)新的新藥蒸蒸日上，仿制藥品質(zhì)快步跟進(jìn)，我國正從制藥大國向創(chuàng)新型制藥強國邁進(jìn)。

李大魁教授指出，近幾年國家大大加快了醫(yī)藥改革的速度和力度，如藥品的采購模式的改革，創(chuàng)新藥、抗癌藥的價格談判和準(zhǔn)入，仿制藥的評價，以及對已上市品種的再評價，剛剛出臺的重點監(jiān)控藥品的目錄等等。醫(yī)改的大環(huán)境正在倒逼我們加快推進(jìn)合理用藥的步伐。

武田（中國）國際貿(mào)易有限公司婁渝副總裁在致辭時談到，自己作為一個制藥行業(yè)的從業(yè)者，深感這幾年我們處于一個高速變革的時代，中國新藥審批在提速，醫(yī)保目錄審批提速。2018年在中國的新藥審評速度是優(yōu)先審評時間是6—10個月，已經(jīng)超過了日本，日本是9—12個月，醫(yī)保目錄的更新周期也在縮短，這些改變在過去無法想象。

正如梁洪先生所說，在新醫(yī)改的推動下，我國醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域正在面臨著眾多的利好，正在孕育強大的動能，正在迎來新一輪的重大發(fā)展機遇。而臨床治療藥物的不斷創(chuàng)新和發(fā)展，追求不斷解決臨床未被滿足的需求，不斷為臨床藥物治療帶來新的希望，為患者帶來治愈疾病的福音。

共同追求適宜的藥物治療是解決當(dāng)前臨床醫(yī)藥問題的關(guān)鍵一環(huán)。在為期兩天的時間里，大會安排了11個相關(guān)主題和20多個分論壇，主要圍繞解讀國家新的藥物政策、發(fā)布藥物研究的最新進(jìn)展，介紹創(chuàng)新的臨床藥物治療技術(shù)，傳播科學(xué)用藥知識等內(nèi)容來進(jìn)行。給身處于臨床一線的藥師、醫(yī)師搭建了一個高端的學(xué)術(shù)交流平臺，能夠進(jìn)一步提升臨床合理用藥水平，以及合理控制醫(yī)療費用增長。